Jobbeschreibung
- Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten (Fertigungsprozesse und Analysenmethoden)
- Überprüfung und Koordination von im Auftrag vergebenen Qualifizierungsmaßnahmen
- Prozessanalyse, Durchführung und Mitarbeit bei Prozess-FMEAs
- Kommunikation mit Kunden und Behörden im Rahmen der Bearbeitung von Korrekturmaßnahmen und Validierungen
- Mitarbeit im Änderungsmanagement, Erstellen und Pflegen von Dokumenten
Qualifikation
- Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium bzw. Ausbildung in einem technischen, medizinischen oder pharmazeutischen Beruf
- Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Validierungen / Qualifizierungen und Qualitätsmanagement
- Sehr gute Kenntnisse der normativen Vorgaben zu Qualifizierungen und Validierungen
- Strukturierte, verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise
- Deutsch- und Englischkenntnisse
- Kommunikations- und Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit
Unternehmensbeschreibung
OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte.
Benefits
- Eine interessante, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit in einem modernen und wachsenden Unternehmen der zukunftsorientierten Medizintechnik Branche
- Gestaltungsspielraum und Selbstverantwortung, auch teilweise aus dem Homeoffice heraus, in einem engagierten Team mit flachen Hierarchien
- Individuelle Einarbeitung und gezielte Weiterbildung
- Betriebliche Altersvorsorge und Beiträge zu vermögenswirksamen Leistungen (VWL)
- 30 Tage Urlaub pro Jahr und ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
Kontakt
Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an:
OSARTIS GmbH
Herr Taoufik Akarawatou
Auf der Beune 101
64839 Münster (Hessen)
Tel. 06071-929-0
E-Mail: jobs@osartis.de
Www.osartis.de